項(xiàng)目概況

2025第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于2025年07月07日 10時(shí)00分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N************

項(xiàng)目名稱(chēng)：2025第一批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：2,657,000.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起90日

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起90日

采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起90日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)，①投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商時(shí)，三類(lèi)醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；二類(lèi)醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；一類(lèi)醫(yī)療器械可不提供。②投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品制造商時(shí)無(wú)需提供。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)，①二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；一類(lèi)醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案。②二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；一類(lèi)醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。

采購(gòu)包2：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)：①投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商時(shí)，三類(lèi)醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；二類(lèi)醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；一類(lèi)醫(yī)療器械可不提供。②投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品制造商時(shí)無(wú)需提供。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)：①二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；一類(lèi)醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案。②二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；一類(lèi)醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。。

采購(gòu)包3：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)：①投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商時(shí)，三類(lèi)醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；二類(lèi)醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；一類(lèi)醫(yī)療器械可不提供。②投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品制造商時(shí)無(wú)需提供。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)，①二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；一類(lèi)醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案。②二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；一類(lèi)醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。；(4)若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2025年06月16日至2025年06月20日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

時(shí)間：2025年07月07日 10時(shí)00分00秒（北京時(shí)間）

提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開(kāi)標(biāo)/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)標(biāo)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

******財(cái)政局；聯(lián)系人：張毅；聯(lián)系電話：******

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購(gòu)人信息

名稱(chēng)：******醫(yī)院

地址：三臺(tái)縣潼川鎮(zhèn)解放下街139號(hào)

聯(lián)系方式：******

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱(chēng)：******有限公司

地址：綿陽(yáng)市涪城區(qū)御營(yíng)壩御安街凱越詩(shī)藍(lán)御營(yíng)廣場(chǎng)4樓6號(hào)

聯(lián)系方式：******

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：張國(guó)娟

電話：******

******有限公司

2025年06月13日