******醫(yī)院采購內(nèi)控制度相關(guān)規(guī)定，近期將對本******醫(yī)院官方網(wǎng)站發(fā)布，請各申請人留意，采購人對其他網(wǎng)站或媒體轉(zhuǎn)載的公告及公告內(nèi)容不承擔(dān)任何責(zé)任，公告如有變更，將在以上網(wǎng)站發(fā)布。
一、項目基本情況院內(nèi)議價要求
******醫(yī)院創(chuàng)傷中心動靜脈脈沖氣壓治療儀采購項目
2.項目編號：me2025-00057號
3.采購方式：院內(nèi)議價（綜合評分法，評審辦法詳見附表二）
4.預(yù)算金額：49000.00元
5.采購需求：
5.1采購內(nèi)容：本次采購動靜脈脈沖氣壓治療儀1臺，包含設(shè)備及其運輸配送、安裝、調(diào)試、驗收、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等。
5.2采購清單
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個標段，響應(yīng)人必須整體報價不得拆分。
5.4采購項目技術(shù)參數(shù)要求：詳見附表一。
6.質(zhì)保期：3年以上。
7.報價要求：報價必須包含采購清單要求的貨物設(shè)備的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調(diào)試費、人工費、保險、稅費、其他不可預(yù)見費、技術(shù)培訓(xùn)、后續(xù)技術(shù)支持服務(wù)及售后維護服務(wù)費等全部相關(guān)費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現(xiàn)行執(zhí)行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個日歷天內(nèi)交貨安裝及驗收完畢。
******醫(yī)院院區(qū)。
二、供應(yīng)商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：
（1）近三年內(nèi)任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾?，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財?wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)出具的投標擔(dān)保函（須同時提供專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
注：投標人根據(jù)自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件（依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
1.4具有依法繳納社會保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件（依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
1.5具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
1.6單位負責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時參加本項目談判。
1.7參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
1.7.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
1.7.2供應(yīng)商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應(yīng)商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。
3.其他資格要求：
3.1落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、承諾函
******醫(yī)院：
我公司（投標人名稱）參加（項目名稱、標段號）的投標活動，我公司承諾不存在以下情形：
（一）投標人直接或者間接從采購人或者采購代理機構(gòu)處獲得其他投標人的相關(guān)情況并修改其投標文件或者響應(yīng)文件；
（二）投標人按照采購人或者采購代理機構(gòu)的授意撤換、修改投標文件或者響應(yīng)文件；
（三）投標人之間協(xié)商報價、技術(shù)方案等投標文件或者響應(yīng)文件的實質(zhì)性內(nèi)容；
******集團、協(xié)會、商會等組織成員的投標人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動；
（五）投標人之間事先約定由某一特定投標人中標；
（六）投標人之間商定部分投標人放棄參加政府采購活動或者放棄中標；
（七）投標人與采購人或者采購代理機構(gòu)之間、投標人相互之間，為謀求特定投標人中標或者排斥其他投標人的其他串通行為。
（八）不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制；
（九）不同投標人委托同一單位或者個人辦理投標事宜；
（十）不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；
（十一）不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；
（十二）不同投標人的投標文件相互混裝；
若我公司存在上述情形，按無效響應(yīng)文件處理；貴單位有權(quán)依照政府采購法及相關(guān)法律法規(guī)追究我公司法律責(zé)任，由此造成的經(jīng)濟損失由我公司承擔(dān)。
四、響應(yīng)材料要求
1.供應(yīng)商法人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人授權(quán)書。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
2.2投標人根據(jù)自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內(nèi)任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾妫鲁闪⒉蛔阋荒甑耐稑巳丝商峁┏闪⒅两褡陨沓鼍叩呢攧?wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)出具的投標擔(dān)保函（須同時提供專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件（依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件（依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
2.6.2供應(yīng)商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應(yīng)商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。
4.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫(yī)療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標人請自行說明)。
②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)規(guī)定，醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營條件(如投標人符合該條規(guī)定的要求，可自行說明情況或提供承諾函);在其他場所貯存并銷售醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。
5.技術(shù)部分：
5.1技術(shù)偏離表：
5.1.1附表一中帶“★”的條款為核心條款，實質(zhì)性要求和條件，供應(yīng)商必須完全響應(yīng)，不得偏離。若存在任何偏離（包括正偏離或負偏離），響應(yīng)文件將被視為無效。
5.1.2供應(yīng)商需在響應(yīng)文件中列出參數(shù)逐條說明是否滿足要求，是否偏離，并提供證明材料。
5.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等。
5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
5.4供應(yīng)商認為須提供的其他材料。
5.5首輪報價表：
6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監(jiān)獄企業(yè)聲明函》（如有）。
7.無串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本）及u盤（pdf格式）響應(yīng)文件各一份放置于密封袋并加蓋公章。）
五、報名要求及相關(guān)安排
1.報名時間：2025年6月12日08時00分至2025年6月17日17時00分，逾期視為無效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（************醫(yī)院七號樓七樓）現(xiàn)場報名。
3.聯(lián)系電話0875-******；如供應(yīng)商未按公告內(nèi)容、時限要求填寫而影響報名的，后果由申請人自行承擔(dān)。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內(nèi)議價的，需提前電話通知。
六、院內(nèi)議價相關(guān)要求
1.時間、地點及聯(lián)系方式：
1.1項目開啟時間：2025年6月19日15:00（供應(yīng)商必須提前10分鐘到場簽到，未按時簽到的視為自動放棄，不予受理）。
******醫(yī)院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫(yī)院采購辦******
2.院內(nèi)議價要求：
2.1院內(nèi)議價時，采購人將對設(shè)備相關(guān)事宜進行詳細咨詢，供應(yīng)商須派熟悉設(shè)備性能、配置、技術(shù)指標、售后服務(wù)等情況的人員參會，以免影響院內(nèi)議價結(jié)果。
3.院內(nèi)議價規(guī)則：
3.1各潛在院內(nèi)議價申請人按抽簽順序進行報價和答疑；
3.2院內(nèi)議價小組：院內(nèi)專家組成；
3.3本次以院內(nèi)議價方式進行，在談判申請人通過資格及符合性審查且完全滿足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿足采購公告實質(zhì)性響應(yīng)要求），按照最終評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內(nèi)議價采購實施過程中，接收響應(yīng)文件截止時間過后，如遞交響應(yīng)文件的供應(yīng)商不足三家，應(yīng)終止院內(nèi)議價采購活動，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有兩家時，采購繼續(xù)進行；提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有一家時，報請分管院領(lǐng)導(dǎo)批準后，采購繼續(xù)進行。
七、監(jiān)督
項目參與供應(yīng)商對成交結(jié)果如有異議，可在成交結(jié)果發(fā)布后三個工作日內(nèi)以書面方式提出。
審計科電話：0875-******紀檢監(jiān)察室：******
重要備注：
根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，禁止******醫(yī)院紀檢監(jiān)察室進行處理。
******醫(yī)院
2025年6月11日
一、項目基本情況院內(nèi)議價要求
******醫(yī)院創(chuàng)傷中心動靜脈脈沖氣壓治療儀采購項目
2.項目編號：me2025-00057號
3.采購方式：院內(nèi)議價（綜合評分法，評審辦法詳見附表二）
4.預(yù)算金額：49000.00元
5.采購需求：
5.1采購內(nèi)容：本次采購動靜脈脈沖氣壓治療儀1臺，包含設(shè)備及其運輸配送、安裝、調(diào)試、驗收、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等。
5.2采購清單
| 序號 | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量（臺） | 預(yù)算單價（元） | 預(yù)算金額（元） |
| 1 | 動靜脈脈沖氣壓治療儀 | 1 | 49000.00 | 49000.00 |
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個標段，響應(yīng)人必須整體報價不得拆分。
5.4采購項目技術(shù)參數(shù)要求：詳見附表一。
6.質(zhì)保期：3年以上。
7.報價要求：報價必須包含采購清單要求的貨物設(shè)備的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調(diào)試費、人工費、保險、稅費、其他不可預(yù)見費、技術(shù)培訓(xùn)、后續(xù)技術(shù)支持服務(wù)及售后維護服務(wù)費等全部相關(guān)費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現(xiàn)行執(zhí)行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個日歷天內(nèi)交貨安裝及驗收完畢。
******醫(yī)院院區(qū)。
二、供應(yīng)商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：
（1）近三年內(nèi)任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾?，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財?wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)出具的投標擔(dān)保函（須同時提供專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
注：投標人根據(jù)自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件（依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
1.4具有依法繳納社會保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件（依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
1.5具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
1.6單位負責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時參加本項目談判。
1.7參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
1.7.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
1.7.2供應(yīng)商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應(yīng)商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。
3.其他資格要求：
3.1落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、承諾函
******醫(yī)院：
我公司（投標人名稱）參加（項目名稱、標段號）的投標活動，我公司承諾不存在以下情形：
（一）投標人直接或者間接從采購人或者采購代理機構(gòu)處獲得其他投標人的相關(guān)情況并修改其投標文件或者響應(yīng)文件；
（二）投標人按照采購人或者采購代理機構(gòu)的授意撤換、修改投標文件或者響應(yīng)文件；
（三）投標人之間協(xié)商報價、技術(shù)方案等投標文件或者響應(yīng)文件的實質(zhì)性內(nèi)容；
******集團、協(xié)會、商會等組織成員的投標人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動；
（五）投標人之間事先約定由某一特定投標人中標；
（六）投標人之間商定部分投標人放棄參加政府采購活動或者放棄中標；
（七）投標人與采購人或者采購代理機構(gòu)之間、投標人相互之間，為謀求特定投標人中標或者排斥其他投標人的其他串通行為。
（八）不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制；
（九）不同投標人委托同一單位或者個人辦理投標事宜；
（十）不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；
（十一）不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；
（十二）不同投標人的投標文件相互混裝；
若我公司存在上述情形，按無效響應(yīng)文件處理；貴單位有權(quán)依照政府采購法及相關(guān)法律法規(guī)追究我公司法律責(zé)任，由此造成的經(jīng)濟損失由我公司承擔(dān)。
四、響應(yīng)材料要求
1.供應(yīng)商法人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人授權(quán)書。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
2.2投標人根據(jù)自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內(nèi)任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾妫鲁闪⒉蛔阋荒甑耐稑巳丝商峁┏闪⒅两褡陨沓鼍叩呢攧?wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)出具的投標擔(dān)保函（須同時提供專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件（依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件（依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
2.6.2供應(yīng)商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應(yīng)商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。
4.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫(yī)療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標人請自行說明)。
②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)規(guī)定，醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營條件(如投標人符合該條規(guī)定的要求，可自行說明情況或提供承諾函);在其他場所貯存并銷售醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。
5.技術(shù)部分：
5.1技術(shù)偏離表：
| 序號 | 設(shè)備名稱 | 采購技術(shù)要求 | 響應(yīng)技術(shù)要求 | 偏離情況 | 技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)偏離的技術(shù)原因以及涉及產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)的技術(shù)材料所在位置（響應(yīng)文件頁碼，并請在產(chǎn)品技術(shù)材料中進行圈注） |
5.1.1附表一中帶“★”的條款為核心條款，實質(zhì)性要求和條件，供應(yīng)商必須完全響應(yīng)，不得偏離。若存在任何偏離（包括正偏離或負偏離），響應(yīng)文件將被視為無效。
5.1.2供應(yīng)商需在響應(yīng)文件中列出參數(shù)逐條說明是否滿足要求，是否偏離，并提供證明材料。
5.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等。
5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
5.4供應(yīng)商認為須提供的其他材料。
5.5首輪報價表：
| 序號 | 設(shè)備 名稱 | 生產(chǎn) 廠家 | 型號 | 數(shù)量 | 單價 | 金額 | 質(zhì)保期 |
6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監(jiān)獄企業(yè)聲明函》（如有）。
7.無串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本）及u盤（pdf格式）響應(yīng)文件各一份放置于密封袋并加蓋公章。）
五、報名要求及相關(guān)安排
1.報名時間：2025年6月12日08時00分至2025年6月17日17時00分，逾期視為無效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（************醫(yī)院七號樓七樓）現(xiàn)場報名。
| 序號 | 項目名稱 | 聯(lián)系人 | 聯(lián)系方式 |
3.聯(lián)系電話0875-******；如供應(yīng)商未按公告內(nèi)容、時限要求填寫而影響報名的，后果由申請人自行承擔(dān)。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內(nèi)議價的，需提前電話通知。
六、院內(nèi)議價相關(guān)要求
1.時間、地點及聯(lián)系方式：
1.1項目開啟時間：2025年6月19日15:00（供應(yīng)商必須提前10分鐘到場簽到，未按時簽到的視為自動放棄，不予受理）。
******醫(yī)院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫(yī)院采購辦******
2.院內(nèi)議價要求：
2.1院內(nèi)議價時，采購人將對設(shè)備相關(guān)事宜進行詳細咨詢，供應(yīng)商須派熟悉設(shè)備性能、配置、技術(shù)指標、售后服務(wù)等情況的人員參會，以免影響院內(nèi)議價結(jié)果。
3.院內(nèi)議價規(guī)則：
3.1各潛在院內(nèi)議價申請人按抽簽順序進行報價和答疑；
3.2院內(nèi)議價小組：院內(nèi)專家組成；
3.3本次以院內(nèi)議價方式進行，在談判申請人通過資格及符合性審查且完全滿足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿足采購公告實質(zhì)性響應(yīng)要求），按照最終評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內(nèi)議價采購實施過程中，接收響應(yīng)文件截止時間過后，如遞交響應(yīng)文件的供應(yīng)商不足三家，應(yīng)終止院內(nèi)議價采購活動，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有兩家時，采購繼續(xù)進行；提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有一家時，報請分管院領(lǐng)導(dǎo)批準后，采購繼續(xù)進行。
七、監(jiān)督
項目參與供應(yīng)商對成交結(jié)果如有異議，可在成交結(jié)果發(fā)布后三個工作日內(nèi)以書面方式提出。
審計科電話：0875-******紀檢監(jiān)察室：******
重要備注：
根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，禁止******醫(yī)院紀檢監(jiān)察室進行處理。
******醫(yī)院
2025年6月11日
