項目概況
******醫(yī)院暨公衛(wèi)應急救治中心建設項目-醫(yī)療設備采購（第一批）項目（第三標段）項目招標項目的潛在投標人應在登封市公共資源交易中心網(wǎng)站******獲取招標文件，并于2025年11月11日09時00分（北京時間）前遞交投標文件。
| 序號 | 包號 | 包名稱 | 包預算（元） | 包最高限價（元） |
| 1 | 登封采購-2025-149-3 | 第三包段：308紫外線治療儀、強脈沖光治療儀、水光針 | 290000 | 290000 |
5.2包段劃分：本項目共分為三個包段
第三包段：308紫外線治療儀1臺、強脈沖光治療儀1臺、水光針1臺。
5.3供貨及安裝調試期限：合同簽訂后，接到采購人送貨書面通知后，30日歷天內送達、安裝并調試完畢；
5.4質量要求：合格，符合國家、行業(yè)現(xiàn)行規(guī)范
5.5招標范圍：第三包段：308紫外線治療儀、強脈沖光治療儀、水光針設備采購，具體內容詳見招標文件。
5.6質保期限：自安裝驗收合格之日起原廠整機質保 24個月；
3.2 投標產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）相關規(guī)定，取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或產(chǎn)品備案憑證。
3.3 投標人為代理商的應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）相適應的經(jīng)營資格（投標產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；投標產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）。若投標產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械或投標產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.4 投標人為生產(chǎn)商的應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）相適應的生產(chǎn)及經(jīng)營資格（投標產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及經(jīng)營許可證；投標產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）。若投標產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.5 根據(jù)《關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》（財庫[2016]125 號）的規(guī)定，采購人或采購代理機構將在本項目開標后評審結束前通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）、“信用中國”網(wǎng)站（************委員會查詢結果，被“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”列入失信被執(zhí)行人、被“信用中國”網(wǎng)站列入重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單或被“中國政府采購網(wǎng)”列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的單位將被拒絕參與本項目政府采購活動。在本項目評審結束之后，網(wǎng)站信息發(fā)生的任何變更均不再作為評審依據(jù)。投標人自行提供的與網(wǎng)站信息不一致的其他證明材料亦不作為資格審查的依據(jù)，信用信息查詢記錄和證據(jù)將同招標文件等資料一同歸檔保存。
3.6 單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一項目下的政府采購活動（事業(yè)單位除外）【提供國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)截圖】。
注：本次采購實行資格后審，投標單位應對自身資格及所提供的資料真實性、合規(guī)性負責，開標前相關單位和個人不對投標人的資格做最終認定，資格審查的具體要求見招標文件。資格后審不符合項目資格條件的投標單位的投標將按廢標處理。
2.加密版投標文件逾期上傳或未及時解密的，采購人或其采購代理機構不予受理。
