項目概況

******醫(yī)院異地新建項目第一批次醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在在線獲取獲取招標(biāo)文件，并于 2025年10月21日 09時00分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況

項目編號：[230104]ZGXM[GK]******

******醫(yī)院異地新建項目第一批次醫(yī)療設(shè)備

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：16,904,500.00元

采購需求：

合同包1(專門面向設(shè)備):

合同包預(yù)算金額：898,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起60個日歷日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試并具備驗收條件。

合同包2(婦產(chǎn)科及檢驗科設(shè)備):

合同包預(yù)算金額：4,063,500.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起60個日歷日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試并具備驗收條件。

合同包3(進口設(shè)備):

合同包預(yù)算金額：3,100,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起60個日歷日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試并具備驗收條件。

合同包4(其他設(shè)備):

合同包預(yù)算金額：8,843,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起60個日歷日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試并具備驗收條件。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

合同包1(專門面向設(shè)備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)采購包整體專門面向中小企業(yè)。提供的貨物全部由符合政策要求的中小微企業(yè)制造或為監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位。；(2)落實推行政府采購活動“承諾+信用管理”的準(zhǔn)入管理制度,投標(biāo)文件中①附加蓋CA簽章的《黑龍江省政府采購供應(yīng)商資格承諾函》或②供應(yīng)商不愿承諾、無法承諾、不對社會公開的信息、有較嚴(yán)重的不良信用記錄或者存在曾作出虛假承諾等情形的，按照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，在參與政府采購活動時提供相應(yīng)證明材料。?

合同包2(婦產(chǎn)科及檢驗科設(shè)備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

落實推行政府采購活動“承諾+信用管理”的準(zhǔn)入管理制度,投標(biāo)文件中①附加蓋CA簽章的《黑龍江省政府采購供應(yīng)商資格承諾函》或②供應(yīng)商不愿承諾、無法承諾、不對社會公開的信息、有較嚴(yán)重的不良信用記錄或者存在曾作出虛假承諾等情形的，按照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，在參與政府采購活動時提供相應(yīng)證明材料。?

合同包3(進口設(shè)備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

落實推行政府采購活動“承諾+信用管理”的準(zhǔn)入管理制度,投標(biāo)文件中①附加蓋CA簽章的《黑龍江省政府采購供應(yīng)商資格承諾函》或②供應(yīng)商不愿承諾、無法承諾、不對社會公開的信息、有較嚴(yán)重的不良信用記錄或者存在曾作出虛假承諾等情形的，按照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，在參與政府采購活動時提供相應(yīng)證明材料。?

合同包4(其他設(shè)備)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

落實推行政府采購活動“承諾+信用管理”的準(zhǔn)入管理制度,投標(biāo)文件中①附加蓋CA簽章的《黑龍江省政府采購供應(yīng)商資格承諾函》或②供應(yīng)商不愿承諾、無法承諾、不對社會公開的信息、有較嚴(yán)重的不良信用記錄或者存在曾作出虛假承諾等情形的，按照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，在參與政府采購活動時提供相應(yīng)證明材料。?

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(專門面向設(shè)備)特定資格要求如下:

(1)擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件:①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器備案信息登記表》:②所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; ③所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械: 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器經(jīng)營許可證》注:資格審查時，供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料(以上材料可以為掃描件或復(fù)印件)，需加蓋供應(yīng)商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器產(chǎn)品的無需提供證明材料。

合同包2(婦產(chǎn)科及檢驗科設(shè)備)特定資格要求如下:

(1)擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件:①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器備案信息登記表》:②所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; ③所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械: 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器經(jīng)營許可證》注:資格審查時，供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料(以上材料可以為掃描件或復(fù)印件)，需加蓋供應(yīng)商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器產(chǎn)品的無需提供證明材料。

合同包3(進口設(shè)備)特定資格要求如下:

(1)（1）擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件:①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器備案信息登記表》:②所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; ③所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械: 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器經(jīng)營許可證》注:資格審查時，供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料(以上材料可以為掃描件或復(fù)印件)，需加蓋供應(yīng)商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器產(chǎn)品的無需提供證明材料。 （2）擬投設(shè)備為進口設(shè)備的，①如為進口設(shè)備制造商投標(biāo)， 須提供依法成立的相關(guān)證明資料（復(fù)印件）。②擬參加本項目供應(yīng)商如為一級代理商投標(biāo)，須提供進口設(shè)備制造商出具的授權(quán)委托書或產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議（復(fù)印件）；③擬參加本項目供應(yīng)商非一級代理商的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品的進口設(shè)備制造商出具的授權(quán)委托書，且提供授權(quán)委托書對應(yīng)委托人至供應(yīng)商的逐級授權(quán)證明文件（如產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議、區(qū)域代理證明、區(qū)域代理授權(quán)）等證明材料。

合同包4(其他設(shè)備)特定資格要求如下:

(1)擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件:①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器備案信息登記表》:②所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械:供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; ③所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械: 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器經(jīng)營許可證》注:資格審查時，供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料(以上材料可以為掃描件或復(fù)印件)，需加蓋供應(yīng)商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器產(chǎn)品的無需提供證明材料。

三、獲取招標(biāo)文件

時間： 2025年09月30日 至 2025年10月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）

地點：在線獲取

方式：在線獲取

售價：免費獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

截止時間： 2025年10月21日 09時00分00秒 （北京時間）

投標(biāo)地點：黑龍江省政府采購管理平臺(******/)

開標(biāo)時間：2025年10月21日 09時00分00秒

開標(biāo)地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

組織現(xiàn)場踏勘： 否

1、供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省政府采購網(wǎng)（******）提前注冊并辦理電子簽章CA，CA用于制作標(biāo)書時蓋章、加密和開標(biāo)時解密（CA辦理流程及驅(qū)動下載參考黑龍江省政府采購網(wǎng)（******）辦事指南-CA辦理流程）具體操作步驟，供應(yīng)商在黑龍江省政府采購網(wǎng)（******/）下載供應(yīng)商用戶操作手冊。

2、供應(yīng)商應(yīng)在采購文件獲取截止時間前在平臺獲取采購文件，如因供應(yīng)商未及時在平臺獲取采購文件，導(dǎo)致的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)，采購代理機構(gòu)不承擔(dān)任何責(zé)任。

七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱：******醫(yī)院

地址：黑龍江省哈爾濱市道外區(qū)北七道街一號

聯(lián)系方式：0451-******

2.采購代理機構(gòu)信息

名稱：******有限公司

地址：黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)友誼西路2982號

聯(lián)系方式：0451-******-8007

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：******有限公司

電話：0451-******-8007

******有限公司

2025年09月29日