******醫(yī)院采購內(nèi)控制度相關規(guī)定，近期將對本******醫(yī)院官方網(wǎng)站發(fā)布，請各申請人留意，采購人對其他網(wǎng)站或媒體轉(zhuǎn)載的公告及公告內(nèi)容不承擔任何責任，公告如有變更，將在以上網(wǎng)站發(fā)布。
一、項目基本情況院內(nèi)議價要求
******醫(yī)院全自動脈動加壓冷熱敷機采購項目
2.項目編號：me2025-00058號
3.采購方式：院內(nèi)議價（綜合評分法）
4.預算金額：98000.00元
5.采購需求：
5.1采購內(nèi)容：本次采購全自動脈動加壓冷熱敷機1臺，包含設備及其運輸配送、安裝、調(diào)試、驗收、技術培訓指導及售后服務等。
5.2采購清單
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個標段，響應人必須整體報價不得拆分。
5.4采購項目技術參數(shù)要求：詳見附表一。
6.質(zhì)保期：≥3年。
7.報價要求：報價必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調(diào)試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見費、技術培訓、后續(xù)技術支持服務及售后維護服務費等全部相關費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現(xiàn)行執(zhí)行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個日歷天內(nèi)交貨安裝及驗收完畢。
******醫(yī)院院區(qū)。
二、供應商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（1）近三年內(nèi)任意一年財務報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾?，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務報?須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關事業(yè)單位以符合財務會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時提供專業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
注：投標人根據(jù)自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務局出具納稅情況的相關證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
1.4具有依法繳納社會保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
1.5具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力:提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或承諾。
1.6單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加本項目談判。
1.7參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
1.7.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
1.7.2供應商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關證明材料或情況說明）。
3.其他資格要求：
3.1落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、承諾函
******醫(yī)院：
我公司（投標人名稱）參加（項目名稱、標段號）的投標活動，我公司承諾不存在以下情形：
（一）投標人直接或者間接從采購人或者采購代理機構處獲得其他投標人的相關情況并修改其投標文件或者響應文件；
（二）投標人按照采購人或者采購代理機構的授意撤換、修改投標文件或者響應文件；
（三）投標人之間協(xié)商報價、技術方案等投標文件或者響應文件的實質(zhì)性內(nèi)容；
******集團、協(xié)會、商會等組織成員的投標人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動；
（五）投標人之間事先約定由某一特定投標人中標；
（六）投標人之間商定部分投標人放棄參加政府采購活動或者放棄中標；
（七）投標人與采購人或者采購代理機構之間、投標人相互之間，為謀求特定投標人中標或者排斥其他投標人的其他串通行為。
（八）不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制；
（九）不同投標人委托同一單位或者個人辦理投標事宜；
（十）不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；
（十一）不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；
（十二）不同投標人的投標文件相互混裝；
若我公司存在上述情形，按無效響應文件處理；貴單位有權依照政府采購法及相關法律法規(guī)追究我公司法律責任，由此造成的經(jīng)濟損失由我公司承擔。
四、響應材料要求
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
2.2投標人根據(jù)自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內(nèi)任意一年財務報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾妫鲁闪⒉蛔阋荒甑耐稑巳丝商峁┏闪⒅两褡陨沓鼍叩呢攧請蟊?須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關事業(yè)單位以符合財務會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時提供專業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
************稅務局出具納稅情況的相關證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
2.6.2供應商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。
4.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關證明材料或情況說明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關醫(yī)療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標人請自行說明)。
②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)規(guī)定，醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應當符合規(guī)定的經(jīng)營條件(如投標人符合該條規(guī)定的要求，可自行說明情況或提供承諾函);在其他場所貯存并銷售醫(yī)療器械的，應當按照規(guī)定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。
5.技術部分：
5.1技術偏離表：
5.1.1附表一中帶“★”的條款為核心條款，實質(zhì)性要求和條件，供應商必須完全響應，不得偏離。若存在任何偏離（包括正偏離或負偏離），響應文件將被視為無效。
5.1.2供應商需在響應文件中列出參數(shù)逐條說明是否滿足要求，是否偏離，并提供證明材料。
5.2產(chǎn)品技術資料，含產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等。
5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務承諾。
5.4供應商認為須提供的其他材料。
5.5首輪報價表：
6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監(jiān)獄企業(yè)聲明函》（如有）。
7.無串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本）及u盤（pdf格式）響應文件各一份放置于密封袋并加蓋公章。）
五、報名要求及相關安排
1.報名時間：2025年6月12日8時00分至2025年6月17日17時00分，逾期視為無效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（************醫(yī)院七號樓七樓）現(xiàn)場報名。
3.聯(lián)系電話0875-******；如供應商未按公告內(nèi)容、時限要求填寫而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內(nèi)議價的，需提前電話通知。
六、院內(nèi)議價相關要求
1.時間、地點及聯(lián)系方式：
1.1項目開啟時間：2025年6月19日15:00（供應商必須提前10分鐘到場簽到，未按時簽到的視為自動放棄，不予受理）。
******醫(yī)院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫(yī)院采購辦******
2.院內(nèi)議價要求：
2.1院內(nèi)議價時，采購人將對設備相關事宜進行詳細咨詢，供應商須派熟悉設備性能、配置、技術指標、售后服務等情況的人員參會，以免影響院內(nèi)議價結果。
3.院內(nèi)議價規(guī)則：
3.1各潛在院內(nèi)議價申請人按抽簽順序進行報價和答疑；
3.2院內(nèi)議價小組：院內(nèi)專家組成；
3.3本次以院內(nèi)議價方式進行，在談判申請人通過資格及符合性審查且完全滿足采購人需求（質(zhì)量和服務均能滿足采購公告實質(zhì)性響應要求），按照最終評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內(nèi)議價采購實施過程中，接收響應文件截止時間過后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內(nèi)議價采購活動，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時，采購繼續(xù)進行；提交響應文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時，報請分管院領導批準后，采購繼續(xù)進行。
七、監(jiān)督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個工作日內(nèi)以書面方式提出。
審計科電話：0875-******紀檢監(jiān)察室：******
重要備注：
根據(jù)相關法律規(guī)定，禁止******醫(yī)院紀檢監(jiān)察室進行處理。
******醫(yī)院
2025年6月11日
附表一：
加壓冷熱敷機技術參數(shù)
附件二：
評審辦法（綜合評分法）
一、項目基本情況院內(nèi)議價要求
******醫(yī)院全自動脈動加壓冷熱敷機采購項目
2.項目編號：me2025-00058號
3.采購方式：院內(nèi)議價（綜合評分法）
4.預算金額：98000.00元
5.采購需求：
5.1采購內(nèi)容：本次采購全自動脈動加壓冷熱敷機1臺，包含設備及其運輸配送、安裝、調(diào)試、驗收、技術培訓指導及售后服務等。
5.2采購清單
| 序號 | 設備名稱 | 數(shù)量 | 預算單價（元） | 預算金額（元） |
| 1 | 全自動脈動加壓 冷熱敷機 | 1臺 | 98000.00 | 98000.00 |
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個標段，響應人必須整體報價不得拆分。
5.4采購項目技術參數(shù)要求：詳見附表一。
6.質(zhì)保期：≥3年。
7.報價要求：報價必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調(diào)試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見費、技術培訓、后續(xù)技術支持服務及售后維護服務費等全部相關費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現(xiàn)行執(zhí)行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個日歷天內(nèi)交貨安裝及驗收完畢。
******醫(yī)院院區(qū)。
二、供應商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（1）近三年內(nèi)任意一年財務報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾?，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務報?須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關事業(yè)單位以符合財務會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時提供專業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
注：投標人根據(jù)自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務局出具納稅情況的相關證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
1.4具有依法繳納社會保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
1.5具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力:提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或承諾。
1.6單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加本項目談判。
1.7參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
1.7.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
1.7.2供應商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關證明材料或情況說明）。
3.其他資格要求：
3.1落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、承諾函
******醫(yī)院：
我公司（投標人名稱）參加（項目名稱、標段號）的投標活動，我公司承諾不存在以下情形：
（一）投標人直接或者間接從采購人或者采購代理機構處獲得其他投標人的相關情況并修改其投標文件或者響應文件；
（二）投標人按照采購人或者采購代理機構的授意撤換、修改投標文件或者響應文件；
（三）投標人之間協(xié)商報價、技術方案等投標文件或者響應文件的實質(zhì)性內(nèi)容；
******集團、協(xié)會、商會等組織成員的投標人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動；
（五）投標人之間事先約定由某一特定投標人中標；
（六）投標人之間商定部分投標人放棄參加政府采購活動或者放棄中標；
（七）投標人與采購人或者采購代理機構之間、投標人相互之間，為謀求特定投標人中標或者排斥其他投標人的其他串通行為。
（八）不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制；
（九）不同投標人委托同一單位或者個人辦理投標事宜；
（十）不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；
（十一）不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；
（十二）不同投標人的投標文件相互混裝；
若我公司存在上述情形，按無效響應文件處理；貴單位有權依照政府采購法及相關法律法規(guī)追究我公司法律責任，由此造成的經(jīng)濟損失由我公司承擔。
四、響應材料要求
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。
2.2投標人根據(jù)自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內(nèi)任意一年財務報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾妫鲁闪⒉蛔阋荒甑耐稑巳丝商峁┏闪⒅两褡陨沓鼍叩呢攧請蟊?須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團體或者其他機關事業(yè)單位以符合財務會計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時提供專業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門認可的證明文件）。
************稅務局出具納稅情況的相關證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關證明文件；新成立不足三個月的投標人提供情況說明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標人提供情況說明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
2.6.2供應商在院內(nèi)議價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進行查詢，有不良記錄的其院內(nèi)議價將被拒絕。
3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。
4.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應具備相關部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關證明材料或情況說明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關醫(yī)療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標人請自行說明)。
②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)規(guī)定，醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應當符合規(guī)定的經(jīng)營條件(如投標人符合該條規(guī)定的要求，可自行說明情況或提供承諾函);在其他場所貯存并銷售醫(yī)療器械的，應當按照規(guī)定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。
5.技術部分：
5.1技術偏離表：
| 序號 | 設備名稱 | 采購技術要求 | 響應技術要求 | 偏離情況 | 技術參數(shù)出現(xiàn)偏離的技術原因以及涉及產(chǎn)品對應技術參數(shù)的技術材料所在位置（響應文件頁碼，并請在產(chǎn)品技術材料中進行圈注） |
5.1.1附表一中帶“★”的條款為核心條款，實質(zhì)性要求和條件，供應商必須完全響應，不得偏離。若存在任何偏離（包括正偏離或負偏離），響應文件將被視為無效。
5.1.2供應商需在響應文件中列出參數(shù)逐條說明是否滿足要求，是否偏離，并提供證明材料。
5.2產(chǎn)品技術資料，含產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等。
5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務承諾。
5.4供應商認為須提供的其他材料。
5.5首輪報價表：
| 序號 | 設備 名稱 | 生產(chǎn) 廠家 | 型號 | 數(shù)量 | 單價 | 金額 | 質(zhì)保期 |
6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監(jiān)獄企業(yè)聲明函》（如有）。
7.無串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本）及u盤（pdf格式）響應文件各一份放置于密封袋并加蓋公章。）
五、報名要求及相關安排
1.報名時間：2025年6月12日8時00分至2025年6月17日17時00分，逾期視為無效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（************醫(yī)院七號樓七樓）現(xiàn)場報名。
| 序號 | 項目名稱 | 聯(lián)系人 | 聯(lián)系方式 |
3.聯(lián)系電話0875-******；如供應商未按公告內(nèi)容、時限要求填寫而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內(nèi)議價的，需提前電話通知。
六、院內(nèi)議價相關要求
1.時間、地點及聯(lián)系方式：
1.1項目開啟時間：2025年6月19日15:00（供應商必須提前10分鐘到場簽到，未按時簽到的視為自動放棄，不予受理）。
******醫(yī)院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫(yī)院采購辦******
2.院內(nèi)議價要求：
2.1院內(nèi)議價時，采購人將對設備相關事宜進行詳細咨詢，供應商須派熟悉設備性能、配置、技術指標、售后服務等情況的人員參會，以免影響院內(nèi)議價結果。
3.院內(nèi)議價規(guī)則：
3.1各潛在院內(nèi)議價申請人按抽簽順序進行報價和答疑；
3.2院內(nèi)議價小組：院內(nèi)專家組成；
3.3本次以院內(nèi)議價方式進行，在談判申請人通過資格及符合性審查且完全滿足采購人需求（質(zhì)量和服務均能滿足采購公告實質(zhì)性響應要求），按照最終評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內(nèi)議價采購實施過程中，接收響應文件截止時間過后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內(nèi)議價采購活動，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時，采購繼續(xù)進行；提交響應文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時，報請分管院領導批準后，采購繼續(xù)進行。
七、監(jiān)督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個工作日內(nèi)以書面方式提出。
審計科電話：0875-******紀檢監(jiān)察室：******
重要備注：
根據(jù)相關法律規(guī)定，禁止******醫(yī)院紀檢監(jiān)察室進行處理。
******醫(yī)院
2025年6月11日
附表一：
加壓冷熱敷機技術參數(shù)
| 序號 | 技術參數(shù) | 要求 | |||
| 1. | 功能參數(shù) | 適用范圍 | 在醫(yī)生指導下該產(chǎn)品主要適用于對患者局部冷敷或熱敷 | ||
| 2. | 結構與組成 | 該產(chǎn)品主要由硬件(冷熱敷機主機、電源線、保溫軟管、水囊、排水管)和軟件組成。 | |||
| ☆3. | 工作模式 |  冷敷、熱敷、常壓、脈動加壓、計時和計次多種模式可以分別單獨工作，也可以任意組合真正實現(xiàn)一機多用。 | |||
| ☆4. | 水囊種類 | 共有11種不同部位水囊可供選擇使用(頭部水囊、眼部水囊、面部水囊、肩部水囊、腰部水囊、手腕水囊、肘部水囊、膝部水囊、大腿水囊、小腿水囊和踝部水囊)。 | |||
| 5. | 核心技術 | 航天級半導體制冷模塊，體積小、噪音小、免維護、環(huán)保安全。 | |||
| ☆6. | 收費模式 | 根據(jù)使用方實際需要可選擇計時收費或計次收費模式 | |||
| 7. | 脈動壓力 | 具有緩解局部壓力、促進靜脈回流，預防靜脈血栓、促進血液循環(huán)功能。脈動加壓和常壓可任意切換。 | |||
| 8. | 一鍵操作 | 全自動一鍵式操作，自動記憶和識別初次治療模式，主機啟動后3分鐘內(nèi)達到設定溫度。 | |||
| 9. | 智能提示 | 具有各種狀態(tài)、液位檢測、溫度超限、過載、過壓、超溫、缺水及其它故障自動提示功能，方便使用和維護保養(yǎng)。 | |||
| 10. | 性能參數(shù) | 工作電壓 | a.c.220v | ||
| ☆11. | 輸入功率 | 700va | |||
| ☆12. | 冷敷溫度 | 冷敷可設置溫度范圍：1℃~30℃ | |||
| ☆13. | 熱敷溫度 | 熱敷可設置溫度范圍：38℃~53℃ | |||
| 14. | 制溫速率 | ≥4℃/min | |||
| 15. | 溫度步進 | 1℃ | |||
| 16. | 溫度允差 | ±2℃ | |||
| ☆17. | 溫度探頭 | 外置溫度探頭測溫范圍：0~60℃ | |||
| ☆18. | 性能參數(shù) | 高溫提示 | 在42℃~53℃區(qū)間熱敷風險智能提示 | ||
| 19. | 超溫提示 | 當溫度≤0.5℃或≥56℃時，主機自動停止冷熱敷，同時屏幕上出現(xiàn)一個超溫提示對話框，內(nèi)容是溫度超限，主機已停止冷敷或熱敷。 | |||
| 20. | 治療時間 | 時間可設置范圍：1～99h,誤差不超過±1min | |||
| ☆21. | 過壓保護 | 過壓保護可設置范圍：20～35kpa,以免造成患部不適或新的創(chuàng)傷。 | |||
| 22. | 產(chǎn)品資質(zhì) | 產(chǎn)品標準 | 符合gb9706、yy0505標準 | ||
| 23. | 產(chǎn)品專利 | 具有五項及以上知識產(chǎn)權和專利 | |||
| 24. | 檢驗報告 | 具有醫(yī)療器械cma檢測報告 | |||
| 25. | 公司資質(zhì) | 具有國家級高新技術企業(yè)證書0 | |||
附件二：
評審辦法（綜合評分法）
| 綜合評分法：是指比選申請文件滿足比選文件全部實質(zhì)性要求且按評審因素的量化指標評審得分最高的申請人為成交候選申請人的評審方法。本項目評審細則詳見下表。 | |||
| 評審細則： | |||
| 分值構成：總分：100分 報價部分：70分 技術部分：20分 商務部分：10分 | |||
| 序號 | 分值 | 評分因素 | 評分標準 |
| 1 | 報價部分 （60分） | 投標 報價 | 滿足院內(nèi)議價文件要求且價格最低的供應商報價為評標基準價，其價格分為滿分。其他供應商的價格分統(tǒng)一按照公式計算：院內(nèi)議價報價得分=（院內(nèi)議價基準價/最后院內(nèi)議價報價）×60分 |
| 2 | 技術部分 （30分） | 設備功能（15分） | 設備運行穩(wěn)定，功能多樣性，安全性能高，有良好的抗干擾能力，得11-15分；功能一般，安全性能一般，運行基本穩(wěn)定，偶有輕微波動，得5-10分；功能差，安全性能差，穩(wěn)定性差，波動大，得1-4分。 |
| 設備性能（10分） | 設備冷敷、熱敷溫度與標準值誤差在極小范圍內(nèi)，完全滿足臨床高精度需求，得7-10分；誤差在可接受范圍，基本滿足臨床需求，得4-6分；誤差較大，影響部分結果準確性，1-3分。 | ||
| 設備操作便捷性 （5分） | 操作界面簡潔直觀，操作步驟簡單易懂，無需復雜培訓即可上手，得4-5分；操作基本方便，需一定培訓，得2 -3分；操作復雜，界面不友好，得1分 。 | ||
| 3 | 商務部分 （10分） | 售后服務（10分） | 響應時間短（24小時內(nèi)響應并提供解決方案）、質(zhì)保期、售后服務完善，得5 - 10分；響應時間、質(zhì)保期和服務一般，得3 - 4分；較差得1 - 2分 。 |
