我院因臨床需用到一次性使用中單等醫(yī)用耗材一批,現(xiàn)進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià),歡迎具有資質(zhì)條件的供應(yīng)商參加報(bào)價(jià)。遞交資料時(shí)間2025年07月******醫(yī)院設(shè)備科),聯(lián)系人:萬(wàn)先生 ,電話:0598-******,逾期不予受理。
一、采購(gòu)內(nèi)容及要求:

二、參與詢(xún)價(jià)需提供材料
1、封面
2、目錄
3、供應(yīng)商資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,報(bào)價(jià)產(chǎn)品物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械,也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》,報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械,則無(wú)須提供此項(xiàng)。
4、生產(chǎn)企業(yè)資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于三、二類(lèi)醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械需提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
5、產(chǎn)品資料:報(bào)價(jià)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)并提供相關(guān)證明材料復(fù)印件。
6、若報(bào)價(jià)人不是法定代表人,報(bào)價(jià)方代表需提交《單位法人授權(quán)書(shū)》,身份證復(fù)印件。
7、報(bào)價(jià)表(按附件中報(bào)價(jià)模板 下載:附件 報(bào)價(jià)表.doc)。
8、報(bào)價(jià)產(chǎn)品樣品(提供的樣品需要標(biāo)明序號(hào)、名稱(chēng)、規(guī)格,并密封包裝,外包裝寫(xiě)明報(bào)價(jià)供應(yīng)商名稱(chēng),同報(bào)價(jià)文件一起送達(dá))。
注意:報(bào)價(jià)文件須密封包裝,并在外封套上標(biāo)明:項(xiàng)目名稱(chēng)、供應(yīng)商單位名稱(chēng)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式信息并加蓋單位公章,所提供資質(zhì)證件必須在有效期內(nèi),材料需加蓋單位公章和騎縫章。供應(yīng)商未按照要求對(duì)其提交的報(bào)價(jià)文件進(jìn)行密封、標(biāo)明項(xiàng)目名稱(chēng)的將不予采納。
******醫(yī)院
2025年7月21日
一、采購(gòu)內(nèi)容及要求:

二、參與詢(xún)價(jià)需提供材料
1、封面
2、目錄
3、供應(yīng)商資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,報(bào)價(jià)產(chǎn)品物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械,也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》,報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械,則無(wú)須提供此項(xiàng)。
4、生產(chǎn)企業(yè)資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于三、二類(lèi)醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械需提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
5、產(chǎn)品資料:報(bào)價(jià)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)并提供相關(guān)證明材料復(fù)印件。
6、若報(bào)價(jià)人不是法定代表人,報(bào)價(jià)方代表需提交《單位法人授權(quán)書(shū)》,身份證復(fù)印件。
7、報(bào)價(jià)表(按附件中報(bào)價(jià)模板 下載:附件 報(bào)價(jià)表.doc)。
8、報(bào)價(jià)產(chǎn)品樣品(提供的樣品需要標(biāo)明序號(hào)、名稱(chēng)、規(guī)格,并密封包裝,外包裝寫(xiě)明報(bào)價(jià)供應(yīng)商名稱(chēng),同報(bào)價(jià)文件一起送達(dá))。
注意:報(bào)價(jià)文件須密封包裝,并在外封套上標(biāo)明:項(xiàng)目名稱(chēng)、供應(yīng)商單位名稱(chēng)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式信息并加蓋單位公章,所提供資質(zhì)證件必須在有效期內(nèi),材料需加蓋單位公章和騎縫章。供應(yīng)商未按照要求對(duì)其提交的報(bào)價(jià)文件進(jìn)行密封、標(biāo)明項(xiàng)目名稱(chēng)的將不予采納。
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2025年7月21日