項目需求詳情
采購需求一、采購清單| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 單項最高限價（元） | 小計（元） | 是否允許進口產(chǎn)品 | 備注 |
| 1 | 監(jiān)護儀 | 1 | 臺 | 20000.00 | 20000.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 |
| 采購預算 | 20000.00元 |
二、技術(shù)參數(shù)要求| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 技術(shù)參數(shù)及其他要求 |
| （一） | 監(jiān)護儀 | 一、整機要求：1、一體化便攜監(jiān)護儀，配置提手,方便移動。 2、★≥10英寸彩色液晶觸摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形顯示。3、屏幕：電容屏。4、顯示屏采用寬視角技術(shù)，支持170度可視范圍。5、內(nèi)置電池支持監(jiān)護儀工作時間≥4小時。6、★安全規(guī)格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP監(jiān)測參數(shù)抗電擊程度為防除顫CF型。7、★監(jiān)護儀設(shè)計使用年限≥10年。8、主機防水等級≥IPX1，整機抗跌落設(shè)計：通過0.75米6面跌落測試。二、監(jiān)測參數(shù)：1、配置3/5導心電，呼吸，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和雙通道體溫參數(shù)監(jiān)測，以上參數(shù)適用于成人、小兒、新生兒患者。2、心電監(jiān)護支持心率，ST段測量，心律失常分析，QT/QTc連續(xù)實時測量和對應報警功能，支持成人、小兒、新生兒患者。3、心電波形掃描速度支持：6.25-50mm/s。4、提供窗口支持心臟下壁，側(cè)壁和前壁對應多個ST片段的同屏實時顯示，提供參考片段和實時片段的對比查看。5、支持≥25種心律失常分析,包括房顫分析。6、提供SpO2,PR和PI參數(shù)的實時監(jiān)測，適用于成人，小兒和新生兒。7、血壓監(jiān)測模式：手動、自動、連續(xù)、序列、整點等，提供24小時血壓統(tǒng)計結(jié)果。8、配置無創(chuàng)血壓測量，適用于成人，小兒和新生兒。無創(chuàng)血壓成人測量范圍：收縮壓30~290mmH。三、系統(tǒng)功能：1、支持所有監(jiān)測參數(shù)報警限一鍵自動設(shè)置功能，滿足醫(yī)護團隊快速管理患者報警需求，產(chǎn)品用戶手冊提供報警限自動設(shè)置規(guī)則。2、支持≥1000條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲30秒三道相關(guān)波形，以及報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值，支持≥1000組NIBP測量結(jié)果，可選配升級為高容量存儲卡，支持3000組NIBP測量。3、支持監(jiān)護儀歷史病人數(shù)據(jù)的存儲和回顧，并支持通過USB接口將歷史病人數(shù)據(jù)導出到U盤。4、支持監(jiān)護儀：夜間模式、演示模式、待機模式、隱私模式等。5、支持格拉斯哥昏迷評分（GCS）功能。6、具有USB接口，支持數(shù)據(jù)導出到U盤。三、配置清單主機?1臺 ??????電池 1塊 ?????????電源線 1條 ?????導聯(lián)線（5導） ?1套 ???????血氧探頭 ?1套 ?成人袖套 1套說明書（紙質(zhì)） ?1套 ??????說明書（電子） 1套 |
注明：如上述技術(shù)參數(shù)中出現(xiàn)引用某一特定的品牌、型號、規(guī)格、重量、尺寸、技術(shù)參數(shù)、專利技術(shù)、商標、名稱、設(shè)計、原產(chǎn)地或供應者等情況,則僅起參考作用。供應商可選用實質(zhì)上“相當于”或“優(yōu)于”該參考品牌和參考型號要求的產(chǎn)品。同時如實填寫技術(shù)規(guī)格偏離表。須提供最新技術(shù)支持資料支持技術(shù)規(guī)格偏離表應答。（提供的技術(shù)資料應含主要技術(shù)指標、參數(shù)及性能、使用說明、配置明細表或產(chǎn)品清單、注意事項等詳細資料，格式自擬）三、商務要求（一）包裝、運輸1.供應商所供貨物必須為制造商原廠包裝，包裝質(zhì)量符合國家相關(guān)標準。貨物要求有包裝材料保護運至現(xiàn)場，因包裝不良造成的損失由中標人負責。2.供應商負責將貨物材料送到安裝地點過程中的全部運輸，包括裝卸車、貨物現(xiàn)場的搬運。（二）安裝調(diào)試要求1.簽訂合同后30日歷天內(nèi)完成安裝、調(diào)試、驗收合格并交付使用，供應商負責到采購人指定的安裝地點進行安裝調(diào)試。2.供應商必須提供設(shè)備安裝、集成及調(diào)測服務，并確保調(diào)試完成后，設(shè)備能夠正常運行，達到采購人可正常使用狀態(tài)。3.供應商應設(shè)安裝負責人，負責安裝協(xié)調(diào)管理工作。4.安裝所需工具設(shè)施物料由供應商自備、自費運到現(xiàn)場，完工后自費搬走。5.設(shè)備、材料的拆箱、安裝、通電、調(diào)試等工作由供應商負責，但若采購人有特定要求需要參與的，則須在采購人指定人員的參與下進行。6.調(diào)試：按國家相關(guān)驗收規(guī)范進行。調(diào)試的原始記錄須經(jīng)雙方簽字后作為驗收的文件之一。7.供應商必須充分考慮現(xiàn)場的安裝難度及安全性，做好施工現(xiàn)場的安全防護、文明施工工作。安裝過程中發(fā)生的一切責任及費用由供應商負責，如對其他物品或結(jié)構(gòu)造成損壞必須照價賠償。（三）驗收1.貨物為原制造商制造的全新產(chǎn)品，無污染，無侵權(quán)行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患，在中國境內(nèi)可依規(guī)安全合法使用。2.交付驗收標準依次序?qū)φ者m用標準為：①符合中華人民共和國國家安全質(zhì)量標準、環(huán)保標準或行業(yè)標準；②符合詢比文件和響應承諾中采購人認可的合理最佳配置、參數(shù)及各項要求；③貨物來源為官方標準。上述標準必須是有關(guān)官方機構(gòu)發(fā)布的最新版本的標準。3.達到國家及地方現(xiàn)行的相關(guān)標準及法規(guī)政策，滿足采購人驗收要求，一次性驗收合格。驗收由供應商、采購人依國家有關(guān)標準、合同及有關(guān)附件要求進行。供應商須為驗收提供必需的相關(guān)條件及一切費用，包含第一次質(zhì)量鑒定檢測費用。4.交貨時，供應商應同時交付產(chǎn)品使用手冊、操作流程、注意事項、質(zhì)量檢驗證書（合格證）等相關(guān)資料。5.驗收原則上由采購人組織，采購人視采購項目的具體特點，邀請第三方專業(yè)技術(shù)人員參與項目驗收。6.設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過3個月。所投產(chǎn)品須為能滿足標書要求的所投品牌最新機型，軟件為最新版本。7.設(shè)備到位后，采購人發(fā)現(xiàn)明顯缺陷時，必須免費更換新機。（四）培訓1.供應商須根據(jù)采購人的要求安排熟悉本項目的專業(yè)技術(shù)人員向采購人提供完備、全面的產(chǎn)品使用培訓，培訓內(nèi)容包括設(shè)備的參數(shù)的設(shè)置、操作、維護保養(yǎng)、應急處理、簡單故障排除等，確保采購人能夠?qū)υO(shè)備、系統(tǒng)有足夠的了解，能夠獨立進行日常操作、管理和維護。2.供應商必須為所有被培訓人員提供培訓用文字資料和講義等相關(guān)用品。所有的資料必須是中文書寫。3.所有的培訓費用由供應商負責，均計入投標報價中。（五）質(zhì)量保證及售后服務▲1.質(zhì)保期：交付驗收合格之日起，主機保修不少于2年，配件保修不少于半年。2.質(zhì)量保證期內(nèi)，在非人為因素情況下，一切維修換件保養(yǎng)費用和備品備件均由供應商免費提供。3.任何時候，供應商均不能免除因貨物本身的缺陷所應負的責任。4.售后服務要求①提供售后維修聯(lián)系人的聯(lián)系方式。******醫(yī)院，處理故障。24小時未解決問題須提供備用機。③定期巡訪為設(shè)備作保養(yǎng)（一年至少四次）質(zhì)保期內(nèi)維修保養(yǎng)次數(shù)≥肆次/年，維修保養(yǎng)需提供報告，做好維保記錄。④設(shè)備使用期內(nèi)，提供終身免費軟件升級服務。⑤供應商承擔產(chǎn)品的運輸、安裝、培訓的費用。⑥配備《操作流程》、《使用注意事項》。⑦提供設(shè)備一級保養(yǎng)項目及方法（電子版）。（六）付款方式所有產(chǎn)品驗收合格并投入使用后，根據(jù)采購人資金情況進行支付。具體以雙方簽訂合同內(nèi)容約定為準。（七）知識產(chǎn)權(quán)采購人在中華人民共和國境內(nèi)使用成交供應商提供的貨物及服務時免受第三方提出的侵犯其專利權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)的起訴。如果第三方提出侵權(quán)指控，成交供應商應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。（八）其他其他未盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細約定。注：帶“▲”號標記的條款為實質(zhì)性要求，若不滿足則不予通過符合性檢查。??
?
?
?
?
展開
服務周期：30天
報價方式：價格
評選方式：綜合評分評分標準(下載)預覽
服務實施地：******街道興隆街15號
：文件下載1預覽1文件下載2預覽2
報名結(jié)束時間：2025-12-16 10:00:00
發(fā)布時間：2025-12-11 09:17:48
采購編號：YNYXA******01Z******013
采購單位：******醫(yī)院
供應商數(shù)量：
報名供應商不足三家。
允許1家中選
供應商資格：一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，且已在本系統(tǒng)注冊的供應商。
二、落實政府采購政策滿足的需求：無。
三、特定的資格要求：1.供應商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第******管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。
2.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。
異議處理項：如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運營。
