******醫(yī)院采購4K熒光內(nèi)窺鏡
攝像系統(tǒng)(腹腔鏡)設(shè)備詢價(jià)公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法(試行)》的具體要求,現(xiàn)對******醫(yī)院擬采購的4K熒光內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)(腹腔鏡)設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、采購項(xiàng)目及需求
序號 |
品目 |
數(shù)量 |
主要技術(shù)指標(biāo) (基本配置和功能要求) |
備注 |
1 |
4K熒光內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)(腹腔鏡)設(shè)備 |
1臺 |
1、4K熒光內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng) 1.1.全鏈路4K成像,輸出分辨率≥3840*2160P,60Hz,顯示比例16:9,像素≥8291.2.≥7英寸觸摸屏設(shè)計(jì),可在觸摸屏上實(shí)現(xiàn)科室選擇、血管增強(qiáng)、除煙霧、色調(diào)、白平衡、智能光源聯(lián)動、拍照和錄像、有變焦、強(qiáng)紅抑制/防紅溢出,等多種功能; 1.2.白光圖像水平分辨率≥2300線,熒光圖像水平分辨率≥1700線; 1.3.適用各種手術(shù)場景; 1.4.具有多種熒光成像模式,包含綠色、紫色、湖藍(lán)色、藍(lán)色等色彩; 1.5.具有多種偽彩模式,包含綠紫漸變、綠黃漸變、藍(lán)紫漸變成像模式,可梯度顯示顯影劑濃度變化; 1.6.具有同屏多熒光顯示功能,支持多幅成像,有畫幅切換功能; 1.7.具有熒光圖像邊緣增強(qiáng)功能,支持白光和彩色2種模式可選,顯示病癥邊界; 1.8.具有電子圖像處理技術(shù)和除煙霧功能,消除術(shù)中煙霧對手術(shù)視線的影響; 1.9.具有高亮抑制、測試區(qū)域、智能曝光、測光模式(包含平均、峰值、自動)、寬動態(tài)、伽馬、對比度功能,調(diào)節(jié)圖像亮度; 1.10.具有紅綠藍(lán)飽和度調(diào)節(jié)、色彩增強(qiáng)、色域、強(qiáng)紅抑制/防紅溢出功能; 1.11.具有圖像增強(qiáng)功能,包含血管增強(qiáng)、暗場增強(qiáng)、細(xì)節(jié)增強(qiáng)、輪廓增強(qiáng)、色彩增強(qiáng)、紋理增強(qiáng)等; 1.12.具有變焦,去網(wǎng)格、去摩爾紋、圖像翻轉(zhuǎn)(水平、垂直、180°旋轉(zhuǎn))、降噪功能; 1.13******居中矯正功能; 1.14.具有多個(gè)USB接口,可實(shí)現(xiàn)4K超高清拍照和錄像功能,可連接U盤,機(jī)械硬盤和固態(tài)硬盤,支持多種格式; 1.15.有錄制功能,并且分段錄制,循環(huán)錄制,錄制時(shí)長可自行設(shè)置; 1.16.具有智能光源聯(lián)動功能; 1.17.使用壽命≥10年。 2、4K熒光攝像頭 2.1.雙相機(jī)設(shè)計(jì),具有兩組相機(jī)模塊,白光影像和熒光影像獨(dú)立成像; 2.2.攝像頭分辨率≥3840*2160P,逐行掃描,像素≥829萬; 2.3.具有多個(gè)按鍵,可實(shí)現(xiàn)熒光模式切換,白平衡、亮度調(diào)節(jié)、拍照/錄像、數(shù)字變焦、去除煙霧等功能; 2.4.攝像頭握持輕便,方便操作; 2.5.攝像頭支持酒精擦拭、戊二醛浸泡、低溫等離子、環(huán)氧乙烷等消毒方式; 2.6.搭配定焦和變焦適配器,變焦適配器焦距范圍大; 2.7.適配器支持酒精擦拭、戊二醛浸泡、低溫等離子、環(huán)氧乙烷等消毒方式。 3、醫(yī)用內(nèi)窺鏡熒光冷光源 3.1.觸摸屏設(shè)計(jì),LED+近紅外激光雙光源,能夠輸出白光和熒光光源; 3.2.色溫3000~7000K,LED壽命可達(dá)60000小時(shí); 3.3.具有智能光源聯(lián)動功能; 3.4.白光亮度調(diào)節(jié):多檔可調(diào),激光亮度調(diào)節(jié):多檔可調(diào); 3.5.具有待機(jī)和自檢功能; 3.6.具備光輸出防護(hù)功能,未插入光纖和意外拔出時(shí)光源自動關(guān)閉保護(hù),避免人眼意外傷; 3.7.導(dǎo)光束支持酒精擦拭、低溫等離子、高溫高壓等消毒滅菌方式; 3.8.光輸出最大中心照度≥******Lux; 4、導(dǎo)光束常規(guī)2根 5、4K熒光腹腔內(nèi)窺鏡(配4根) 5.1.可同時(shí)傳輸可見白光和非可見近紅外光,滿足4K清晰度要求(提供注冊證證明文件); 5.2.視場角:≥80°; 5.3.視場中心角分辨力≥9.0C/(°); 5.4.有效景深范圍25-200mm; 5.5.與攝像系統(tǒng)為同一品牌,確保全鏈路4K圖像輸出。 6、腹腔鏡器械消毒盒常規(guī)4套 7、4K醫(yī)用高清監(jiān)視器(配2臺) 7.1.醫(yī)用級4K監(jiān)視器; 7.2.分辨率≥3840×2160; 7.3.具備多種輸出、輸入端口。 8、高流量氣腹機(jī) 8.1.最大流量:≥40L/min,流量調(diào)節(jié)范圍:0.1-50L/min; 8.2.具備帶加溫系統(tǒng),帶氣體保溫功能,恒溫控制,有效去霧; 8.3.帶排煙功能,適當(dāng)排出腹腔內(nèi)煙霧,提供清新的手術(shù)視野; 8.4.壓力設(shè)置范圍:3-30mmHg,氣壓設(shè)置精度:±2mmHg; 8.5.消毒滅菌:保溫氣腹管和排煙管支持低溫等離子和高溫高壓滅菌。 8.6.具有多種手術(shù)模式(正常和小腔),正常模式擁有多種流量調(diào)節(jié)檔位,低、中、高流量;小腔模式擁有多種流量調(diào)節(jié)檔位,低、中、高流量; 8.7.氣腹機(jī)與攝像系統(tǒng)為同一品牌,確保圖像清晰穩(wěn)定。 9、臺車(2臺) 9.1.高度可調(diào)節(jié),支持安裝大屏幕監(jiān)視器≥1個(gè); 9.2.臺車自帶監(jiān)視器支架支臂,可360度旋轉(zhuǎn),可活動萬向支臂;靜音輪,輪子帶鎖定裝置。 10、超聲刀(超聲刀設(shè)備 2臺 、超聲刀臺車2個(gè)、換能器4個(gè)、超聲刀頭30把) 10.1.主機(jī)的超聲刀模塊與超聲刀頭配合使用,手術(shù)中對軟組織進(jìn)行切割止血; 10.2.主機(jī)具備≥5檔檔位調(diào)節(jié)和顯示,能實(shí)現(xiàn)5mm血管凝閉; 10.3.換能器使用壽命≥100次操作,支持高溫高壓滅菌; 10.4.適配的超聲刀頭在江西省帶量集采目錄范圍以內(nèi)。 11.腹腔鏡手術(shù)器械-剪刀常規(guī)10把 12.腹腔鏡模擬器常規(guī)1套 ? ? |
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二、公告時(shí)間
2025年?10 月?21日—?2025 年10 月?27 日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間:?2025 年?10 月27 日?17點(diǎn)30 時(shí)前
2.地點(diǎn):德興市衛(wèi)健委財(cái)務(wù)股(德興大廈A3-22)??
3.報(bào)名方式:
(1)現(xiàn)場報(bào)名,同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
(2)外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:王虹******(工作電話),******
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話:
************辦公室
四、價(jià)格征詢會時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間:具體時(shí)間另行電話通知,遲到者取消參詢資格。
地點(diǎn):德興大廈三樓A3-5
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1.響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函。??
2.詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表(格式見附表1)。
3.產(chǎn)品詳細(xì)配置清單(格式見附表2)。
4.參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值,有正/負(fù)偏離請標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3)。
5.參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書或產(chǎn)品參數(shù)確認(rèn)函)及產(chǎn)品的彩頁。
6.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料:
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件;
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章;
7.產(chǎn)品業(yè)績材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價(jià)、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料:
8.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件;
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會時(shí)現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊,否則材料丟失引起的后果自負(fù)。 ??????????????????
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性,其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià),報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報(bào)價(jià);所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持,邀請所有參詢方、專家組成員參加,駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對征詢會全過程進(jìn)行監(jiān)督,參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)療裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會專家組組長。
1.3價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學(xué)評估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價(jià)為原則,性價(jià)比優(yōu)先。
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????????2025年10月21日???? ??
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附表一
參詢序號 |
設(shè)備名稱 |
產(chǎn)品注冊證名稱 |
產(chǎn)品注冊證號 |
生產(chǎn)廠家 |
規(guī)格型號 |
報(bào)單價(jià) ??(萬元) |
數(shù)量 |
合計(jì)(萬元) |
參詢單位 |
1 |
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1.1 |
主要部件(易損件) |
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參詢單位:(蓋章) |
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法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) |
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日 ?期: |
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附表二
醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單 ?????????????????????????????????????????????? |
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參詢序號 |
設(shè)備名稱 |
產(chǎn)品注冊證名稱 |
產(chǎn)品注冊證號 |
生產(chǎn)廠家 |
規(guī)格型號 |
參詢單位 |
配置清單 |
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注:參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢,需單列,例:參詢序號1-1,依次類推1-2、1-3… |
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???參詢單位:(蓋章) |
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法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) |
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日 ??期: |
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附表三 ? 醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 |
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詢價(jià)序號: ???????????????????設(shè)備名稱: |
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序號 |
詢價(jià)參數(shù) |
參詢參數(shù) |
響應(yīng)情況(含正/負(fù)偏離) |
說明 |
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注:①詢價(jià)序號及設(shè)備名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目內(nèi)容中的詢價(jià)序號及相對應(yīng)的設(shè)備名稱;②響應(yīng)情況:參詢參數(shù)與對應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”;參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。 |
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