一、項(xiàng)目名稱(chēng)
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱(chēng) | 簡(jiǎn)要概述 |
92 | 透明質(zhì)酸修護(hù)生物膜敷料 | 用于激光/光子/果酸換膚術(shù)后、小創(chuàng)口等淺表性創(chuàng)面及周?chē)つw的護(hù)理。 |
94 | 電解質(zhì)配套校準(zhǔn)品 | ******醫(yī)院現(xiàn)有藍(lán)怡AS-2450型全自動(dòng)生化分析儀使用。 |
95 | 丁型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法） | 用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的丁型肝炎病毒IgM抗體。 |
96 | C—反應(yīng)蛋白質(zhì)控品 | 供對(duì)人全血樣本中******醫(yī)院現(xiàn)有深圳邁瑞CAL8000樣本處理系統(tǒng)（全自動(dòng)血液流水線）使用。 |
98 | 儲(chǔ)藥器 | ******醫(yī)院現(xiàn)有美敦力胰島素泵使用。 |
99 | 胰島素泵用一次性輸注管路和針頭 | |
100 | 一次性使用可視喉鏡窺視片 | ******醫(yī)院現(xiàn)有深圳因賽德思可視喉鏡使用。 |
104 | 輸注導(dǎo)管 | 需包含輸注導(dǎo)管及配套壓力分配裝置，用于將治療溶液輸注入患者的外周血管中。 |
106 | 微生物培養(yǎng)瓶(需氧、厭氧及需氧和兼性厭氧) | ******醫(yī)院現(xiàn)有梅里埃BacT/ALERT? 3D全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用。 |
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交醫(yī)學(xué)裝備部審核，資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場(chǎng)填寫(xiě)《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目前期已完成報(bào)名的投標(biāo)人無(wú)需再次報(bào)名。
3、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號(hào)及名稱(chēng)、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日：2025年6月23日15:00。
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：具體時(shí)間另行通知。
四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市人民東路818號(hào)******醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部（科教片區(qū)科培綜合樓4樓416室）。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、地址：常德市人民路818號(hào)；
2、聯(lián)系電話：0736-7788205（醫(yī)學(xué)裝備部）。
3、電子郵箱：******
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******醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部
2025年6月12日
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附表：
投標(biāo)（報(bào)名）所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品技術(shù)要求（注冊(cè)證附件）及檢驗(yàn)報(bào)告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)、中文標(biāo)識(shí)及說(shuō)明書(shū)樣件復(fù)印件
3、耗材實(shí)物樣品(開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
5、生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
6、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
7、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照
8、各級(jí)產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)委托書(shū)
9、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員法人授權(quán)委托書(shū)
10、法人代表及銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核，中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無(wú)菌耗材的，需另提供一套完整證照給公共衛(wèi)生部審核。
二、要求：
1******管理局已受理的受理通知書(shū)；
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章；
3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件，證件按上述次序排列。
