為進一步滿足醫(yī)院需求，擬對醫(yī)保影像云索引上傳接口規(guī)范改造（詳見采購項目表）進行市場調(diào)研。現(xiàn)誠邀具備資質(zhì)的企業(yè)于公告發(fā)布之******辦公室審核。
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聯(lián)系方式：信息中心 ******
聯(lián)系地址：廈門市******保健院3號樓5樓????????????
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一、采購項目名稱及相關(guān)要求：
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序號 |
項目名稱 |
項目簡介 |
金額 |
需求 科室 |
備注 |
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1 |
醫(yī)保影像云索引上傳接口規(guī)范改造 |
為加快建立醫(yī)保影像云共享路徑，促進醫(yī)療機構(gòu)檢查結(jié)果共享互認，避免重復(fù)檢查，減輕患者負擔，提升醫(yī)療服務(wù)效率，加強醫(yī)?；鸸芾?，按照國家和福建省醫(yī)保局部署在全市試點醫(yī)療機構(gòu)開展放射、超聲、核醫(yī)學(xué)等檢查的醫(yī)保影像云索引上傳工作。 |
3萬元 |
信息中心 |
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二、公告時間：自公告發(fā)布之日起7天內(nèi)
三、報名材料提交及參會說明
為規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與我院信息化項目（含軟、硬件類、軟件開發(fā)類、網(wǎng)絡(luò)及通信類、安全產(chǎn)品類、運維和綜合類）談判或產(chǎn)品推介會的供應(yīng)商須按要求提供材料（詳見報名必備資料目錄）。
1.報名必備資料目錄
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序號 |
資料名稱 |
備注 |
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1 |
封面 （應(yīng)注明供應(yīng)商（生產(chǎn)商）企業(yè)名稱、項目名稱，并注明聯(lián)系人及聯(lián)系方式） |
附件1 |
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2 |
目錄 （目錄頁列明序號3-12各項內(nèi)容及對應(yīng)頁碼） |
附件2 |
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3 |
產(chǎn)品信息 （產(chǎn)品生產(chǎn)廠家、品牌、型號、產(chǎn)地，主要性能（含優(yōu)勢、亮點）并提供彩頁資料或技術(shù)參數(shù)白皮書） |
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4 |
產(chǎn)品報價 |
附件3 |
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5 |
產(chǎn)品標準配置清單及選配件清單（含分項報價） |
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6 |
產(chǎn)品詳細技術(shù)參數(shù) |
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7 |
不同品牌同檔次型號、關(guān)鍵參數(shù)、配置對比表 |
附件4 |
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8 |
同系列各型號產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)對比表 |
附件5 |
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9 |
承諾交貨時間及原廠售后服務(wù)承諾 （含質(zhì)保期、范圍、是否安排駐點維保人員、響應(yīng)速度及質(zhì)保到期后年度維保費用報價） |
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10 |
產(chǎn)品市場占有率及近兩年用戶清單 |
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11 |
產(chǎn)品最近一次中標資料 ******醫(yī)院中標資料，含中標通知書、招標參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑、發(fā)票復(fù)印件） |
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12 |
產(chǎn)品生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商資質(zhì) （含廠家授權(quán)書、醫(yī)療器械注冊證、經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、談判代表法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件、進口產(chǎn)品提供報關(guān)單、產(chǎn)品檢測報告等） |
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2.上述目錄中1-12所列均為報名必備資料，不可缺漏，請按序排列，標明頁碼（頁碼格式：1/1），保持封面完整并膠裝成冊（請參照附件模板如實填寫）。
3.因特殊情況，無法完整提供目錄中資料的，需在該項所對應(yīng)的頁面上填寫情況說明（并加蓋公章），如參會文件內(nèi)容準備不齊全，且無相應(yīng)補充情況說明的，統(tǒng)一視為資料不完整，認定為資格審核不合格，將無參會資格。
4.報名參會資料必須真實有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀問題將納入我院不誠信供應(yīng)商黑名單，取消其參加我院任何招標采購活動資格，并保留依法追究權(quán)利。
5.參會文件需提交紙質(zhì)版正本1份（需加蓋參會單位公章）、副本2份（需密封），以及正本PDF掃描件，電子版文件發(fā)送至郵箱：******。以上全部材料請于公告時間內(nèi)提交，審核合格后，方可參會。
6.參會當天（具體參會時間另行通知），參會供應(yīng)商需提前20分鐘到場，統(tǒng)一進行簽到。?
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